Förväxla inte ett forskningsprotokoll med ett forskningsförslag. Ett förslag är att övertyga din instruktör, kamrater eller en bidragsgivande kommitté, medan ett forskningsprotokoll är avsett att detaljera en studie metodik på ett enkelt sätt för att tillgodose företagets krav på mänskliga ämnen.
Fungera
Ett forskningsprotokoll ger tydligt och tydligt en översikt över en föreslagen studie för att tillfredsställa en organisations riktlinjer för att skydda människors säkerhet som kan påverkas av arbetet. Forskningsprotokoll skickas vanligen till institutionella granskningsråd (IRB) inom universitet och forskningscentra.
typer
Medan olika enheter använder olika namn, anses forskning som inte behandlar mänskliga ämnen direkt eller har liten inverkan på dem som undantagna. Icke-befriad forskning innehåller ofta kliniska prövningar där studiedeltagare står inför större risk än vad de annars skulle möta i det dagliga livet.
Delar
Detta kommer att variera från organisation till organisation, men typiskt fokuserar ett forskningsprotokoll på syftet och målen för en föreslagen studie, vilka metoder som ska användas för att utreda hur deltagare ska få tillgång till, vilka risker de kan köra och hur dessa risker kommer att mildras.
Informerat samtycke
En viktig del av de flesta forskningsprotokoll är det informerade samtycksdokumentet. Detta är ett dokument som potentiella deltagare kommer att läsa innan de deltar i forskningen. Det beskriver studien för dem, inklusive potentiella risker och fördelar, och frågar om deras "samtycke" att delta.
Godkännande
När ett forskningsprotokoll godkänns av din IRB, kommer du att ha en viss tid att genomföra undersökningen (vanligtvis 1-2 år) innan du ansöker om godkännande. Som forskare har du ansvaret för att rapportera eventuella "negativa effekter" som uppstår som resultat av forskningen till IRB.
