GLP, eller god laboratoriepraxis, är en term som introducerades på 1970-talet av Federal Drug Administration (FDA) och Organisationen för ekonomiskt samarbete och utveckling (OECD) för att beskriva ett system för reglering av laboratorietestning.
Kvalitet
GLP: s principer är utformade för att säkerställa att laboratorietestning och resultat är av god kvalitet och spårbar. Testning som har gjorts med hjälp av fel material, metoder eller utrustning kan identifieras och diskonteras. Labs som använder GLP är därför mer ansedda än de som inte använder GLP.
Bedrägeri
Efter GLP innebär att analytiker och ledning av laboratorier måste hålla tydliga och noggranna register över testproceduren och de metoder som används. Detta medför att ett laboratorium minimerar bedrägliga påståenden eftersom pappersspåret kan hänvisas till.
reproducerbarhet
GLP kräver att man har ett skriftligt protokoll att följa i testning och dokumentation för att säkerställa att rutinerna följdes korrekt. Det innebär att en annan analytiker eller ett laboratorium kan reproducera testningen exakt för att säkerställa att ett resultat är giltigt.
