Frågor i läkemedelsindustrin

Innehållsförteckning:

Anonim

Läkemedelsindustrin har historiskt varit en industri fylld med granskning. Från bestämmelserna om livsmedels- och drogadministration, till receptbelagda läkemedelskostnader, till tvivelaktiga marknadsföringsmetoder-läkemedelsbranschen har varit källa till stor debatt. Det är viktigt att komma ihåg att läkemedelsindustrin är ansvarig för att utveckla livsförändrande läkemedel för miljontals människor. Branschen har dock definitivt sin andel av problem.

Receptbelagda läkemedelskostnader

Kanske är det största problemet inom läkemedelsindustrin kostnaden för receptbelagda läkemedel. Många kritiserar läkemedelsföretag eftersom de höga kostnaderna för vissa läkemedel gör att vissa av dessa läkemedel är tillgängliga endast för dem som har råd med dem. Det innebär att personer med lägre socioekonomisk status inte får samma droger som människor med pengar, vilket leder till negativa och olikartade hälsoutfall i fattigare befolkningar. Även om receptbelagda läkemedel kan vara höga, kan dessa läkemedel hjälpa till med att minska patienternas sjukhusvistelse, hjälpa patienter att undvika dyra medicinsk behandling och minska kostnaderna för hälso- och sjukvården genom förebyggande och hantering av kroniska sjukdomar. Även om kostnaden för läkemedel fortsätter att vara ett problem, hjälper läkemedelsföretag att hjälpa patienter med lägre inkomst att kompensera vissa av dessa kostnader genom patienthjälpprogram.

FDA-problem

FDA reglerar varje läkemedelsprodukt som produceras. Det finns en stringent process som läkemedelsföretag måste gå igenom när man skickar ett läkemedel för godkännande till FDA. Denna process kan ta flera år, varför FDA: s regler och processer är ett problem inom läkemedelsindustrin. Om ett företag utvecklar ett livräddande läkemedel och det tar 2 till 3 år för att detta läkemedel skall godkännas kan detta påverka hälsoeffekterna hos många patienter. Lyckligtvis har FDA en accelererad godkännandeprocess för droger som den anser vara livräddande i naturen. Medan den långa godkännandeprocessen säkerställer säkerheten för droger som kommer in på marknaden, hämmar det också kroniskt sjuka patienter från att få dessa mediciner i tid.

Marknadsföring problem

En kritik mot läkemedelsindustrin är att de engagerar sig i oetiska marknadsföringsmetoder för att marknadsföra sina produkter. Två myndigheter ansvarar för att lösa problem med läkemedelsmarknadsföring. Den första är divisionen av läkemedelsmarknadsföring, reklam och kommunikation (DDMAC), en division av FDA som har policyer och regler för varje läkemedelsföretag och reklamproduktion. Den andra är läkemedelsforskningen och tillverkarna av Amerika (PhRMA). PhRMA producerar en uppsättning riktlinjer som majoriteten av läkemedelsföretag följer med när man producerar marknadsföringsmaterial. Likväl är läkemedelsmarknadsföring och reklam fortfarande ett problem och källa till stor debatt.